血友病是一种无法治愈的遗传性凝血功能(néng)障碍的出血性疾病。

不仅会导致皮肤、黏膜出血，而且会影响关节活动功能(néng)，严重者甚至造成残疾。一般医院都会检查血小(xiǎo)板计数、出血时间、凝血酶原时间、血小(xiǎo)板聚集试验、活化部分(fēn)凝血活酶时间、基因测定、凝血因子Ⅷ和Ⅸ活性测定。基因分(fēn)析是诊断血友病的一种最有(yǒu)效精确的方法。

血友病是一种遗传病，包括血友病A和血友病B，以血友病A较為(wèi)常见。血友病A為(wèi)先天缺乏FⅧ所致，血友病B為(wèi)先天缺乏FⅨ所致。约每五千到一万个男性中就有(yǒu)一个患病。

典型症状

血友病A：反复自发性出血。血友病B：症状与血友病A类似，但较轻

至今还没有(yǒu)治愈血友病的方法。如果确诊患上血友病，目前治疗的有(yǒu)效方法為(wèi)替代疗法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。通过注射把缺少的凝血因子注入血液中，出血即停止。尽快治疗有(yǒu)助于减轻疼痛和对关节、肌肉和器官的损害。

血有(yǒu)病是一种终生性疾病，与其出生后艰难的治疗，不如提前预防，泰國(guó)第三代试管婴儿技术可(kě)以筛选遗传病基因，一定程度生可(kě)以避免缺陷儿的出生